Минздрав РФ согласился убрать из стандартов оснащения медкабинетов морально устаревшие требования. Как заявили 1 февраля REX в пресс-службе бизнес-омбудсмена Бориса Титова, об этом говорится в ответе, поступившем в аппарат уполномоченного при президенте России по защите прав предпринимателей за подписью заместителя министра здравоохранения Евгения Камкина.
В отдельных сферах (например, магнитно-резонансная томография, неврология, детская урология-андрология, акушерство и гинекология, стоматология, неврология, офтальмология и так далее) изделия, указанные в стандартах, либо морально устарели и не производятся, либо не являются медицинскими и, соответственно, не подлежат регистрации в госреестре, отмечал Титов.
Он обращал внимание, что разночтения между стандартами и фактическим наполнением реестра приводят к проблемам в работе медицинских организаций. Например, в Карелии частные медики жаловались местному уполномоченному на массовый отказ в выдаче лицензии по виду деятельности «неврология». В «Стандарте оснащения кабинета врача-невролога и клинико-диагностического кабинета», утверждённом Приказом Минздрава от 15 ноября 2012 года № 926-н, упоминается «набор пахучих веществ для исследования функций обонятельного анализатора», а в госреестре медицинских изделий его нет. Просто потому, что набор не относится к категории «медицинских изделий».
Среди других «проблемных» медизделий - катушка радиочастотная для магнитнорезонансной томографии (является частью комплектации системы, отдельно не используется), орхидометр для детской урологии и андрологии, весы аналитические механические для стоматологии, и другое.
В ответе Минздрава указано, что все обозначенные в обращении Титова медизделия действительно не фигурируют в госреестре. В этой связи ведомство совместно с Росздравнадзором и внештатными отраслевыми специалистами прорабатывает вопрос об их исключении из стандартов оснащения медкабинетов.
Что касается изделия «Набор пахучих веществ для исследования функций обонятельного анализатора», то в отношении него дело продвинулось дальше. Минздрав уже подготовил проект приказа, исключающий изделие из стандарта, проект находится на внутриведомственном согласовании.
«Разночтения между стандартами и реестром – не более чем бюрократическое недоразумение, — отметил общественный омбудсмен по вопросам частной медицины Андрей Яновский. – Надеюсь, вскоре оно будет устранено, и частные медклиники будут избавлены от этой препоны в развитии».
Как заявили REX в пресс-службе Титова, омбудсмен обращался в Министерство здравоохранения Российской Федерации с предложением пересмотреть утверждённые приказами Минздрава стандарты оснащения медицинских кабинетов, исключив из них медицинские изделия, не зарегистрированные в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
Комментарии читателей (0):